Presidente da Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG) conta em entrevista exclusiva ao Somos Todos Gigantes sobre a recente aprovação da
Quando pensamos em “pigmeu”, logo nos vem à mente pequenos homens que vivem nas florestas. Essa imagem, presente em filmes e desenhos animados e que
Pessoas com deficiência, em muitos casos, podem se aposentar por invalidez. No entanto, o convívio profissional e a sensação de conquista, superação e pertencimento que
Por unanimidade, o Plenário aprovou nesta terça-feira (19), em segundo turno, a Proposta de Emenda à Constituição (PEC) 25/2017, que uniformiza as menções a pessoas
Todo dia é dia para dar abrigo. Os dias são todos próprios para o perdão, seguido daquele caldo quente com tempero caseiro. Toda noite é
A Residência Inclusiva é uma unidade que oferta Serviço de Acolhimento Institucional, no âmbito da Proteção Social Especial de Alta Complexidade do SUAS, para jovens
O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, anunciou na última quarta feira (27) uma nova modalidade de compra de medicamentos via Sistema Único de Saúde
O início do ano é sempre marcado por diversas cobranças, o que requer planejamento do contribuinte. Quem deixa para pensar nisso na última hora pode
Até onde vai o papel da imprensa e dos meios de comunicação no combate ao preconceito? Mãe de Leda, uma linda adolescente que cursa Publicidade
É causada pela disfunção de um gene chamado SOX9. Ele é responsável por codificar um fator de transcrição particularmente importante na cartilagem óssea e nos
Após 5 anos de seu falecimento, o cantor mais representativo para o Nanismo no Brasil vai ser retratado na grande tela, segundo matéria publicada hoje,
Nós sabemos que a abordagem do assunto diferenças é SEMPRE delicada. No Somos Todos Gigantes a política é oferecer informação e empatia para que cada
Síndrome da Unha Patela é uma doença pouco frequente. É cogitado que afete cerca de um em 100 mil indivíduos. Como o próprio nome indica,
Acompanhe a tradução livre desta entrevista emocionante realizada pelo capitão da BRASA Seleção, o time brasileiro de futebol de pessoas de baixa estatura, aqui no
As inscrições para o Programa Universidade para Todos (ProUni), que dá bolsas de estudo em instituições privadas de ensino superior, começaram hoje, 31, e terminam
A Síndrome de Ellis van Creveld (também conhecida como Displasia Condroectodérmica) é uma desordem rara e multissistêmica. Provavelmente afeta apenas cerca de um em cada
O ano começou cheio de polêmicas sobre as leis de cotas, sua permanência e as discussões sobre o impasse entre a manutenção do dispositivo legal
A Embaixadores da Alegria apresenta seu 12º carnaval na Marquês de Sapucaí este ano. Formada sobretudo por pessoas com deficiência motora e cognitiva, a escola
Síndrome de Shwachman é uma desordem multissistêmica rara. Estima-se que cerca de um em 75 mil indivíduos tenham este transtorno. Embora possa ser grave e
Felizmente chegou o momento da Cartilha Escola para Todos – Nanismo chegar em seu município. O lançamento para venda será na feira do livro da
