
Andar de ônibus a noite pode ser mais seguro
A senadora Daniella Ribeiro (PP/PB) propôs na última segunda-feira, 03, a alteração do texto da Lei da Mobilidade Urbana (nº 12.587), de 3 de janeiro
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Quase metade das crianças timorenses vive abaixo da linha da pobreza, um valor que é mais elevado do que entre os adultos, revelou um relatório
A tecnologia pode ser aliada na qualidade de vida de qualquer um. Mas quando se trata de novos apps, o cyberespaço é um lugar hostil:
O Supremo Tribunal Federal (STF) deve retomar o julgamento de processos sobre a obrigatoriedade do poder público fornecer medicamentos de alto custo, mesmo aqueles não
A polêmica sobre o uso da palavra anão já permeou os conteúdos do Somos Todos Gigantes desde nosso surgimento. A questão é que muitos dos
Do inglês, International Conference on Children’s Bone Health ou ICCBH (tradução livre), a conferência vai acontecer entre os dias 22 e 25 de junho em
O Plenário do Senado aprovou nesta terça-feira (9) a regulamentação da equoterapia como método de reabilitação de pessoas com deficiência. O texto aprovado é um
Presidente da Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG) conta em entrevista exclusiva ao Somos Todos Gigantes sobre a recente aprovação da
O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, anunciou na última quarta feira (27) uma nova modalidade de compra de medicamentos via Sistema Único de Saúde
Até onde vai o papel da imprensa e dos meios de comunicação no combate ao preconceito? Mãe de Leda, uma linda adolescente que cursa Publicidade
É causada pela disfunção de um gene chamado SOX9. Ele é responsável por codificar um fator de transcrição particularmente importante na cartilagem óssea e nos
Síndrome da Unha Patela é uma doença pouco frequente. É cogitado que afete cerca de um em 100 mil indivíduos. Como o próprio nome indica,
A Síndrome de Ellis van Creveld (também conhecida como Displasia Condroectodérmica) é uma desordem rara e multissistêmica. Provavelmente afeta apenas cerca de um em cada
Síndrome de Shwachman é uma desordem multissistêmica rara. Estima-se que cerca de um em 75 mil indivíduos tenham este transtorno. Embora possa ser grave e
Uma dúvida comum sobre o tratamento para Acondroplasia e Hipocondroplasia é sobre a eficiência do hormônio de crescimento. Por isso convidamos duas endocrinologistas infantis especialistas
Chegou o final do ano e o tempo de enfeitar tudo com luzes e cores. Geralmente as cores do Papai Noel. O vermelho ostentado pelo
Fechando o Congresso Nacional de Nanismo de 2018, uma das palestras mais esperadas do evento. Wagner Baratela, 38, retornou ao palco no encerramento para contar
Melissa Avelino é médica de Gabriel, nosso Youtuber, e fellow em Otorrino Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo. Pela primeira vez no Congresso Nacional
O médico foi o primeiro a abordar o tema alongamento ósseo na terceira edição do Congresso Nacional de Nanismo, realizado há um mês, na cidade
Especialista em ortodontia e ortopedia facial, ele é membro do World Federation of Orthodontists e da Associação Brasileira de Ortodontia (ABOR), instituição onde presidiu a