Isenção de IPVA para deficientes questionada por Roraima

O início do ano é sempre marcado por diversas cobranças, o que requer planejamento do contribuinte. Quem deixa para pensar nisso na última hora pode acabar se endividando por causa do acúmulo de despesas. Donos de veículos precisam arcar com o pagamento do IPVA (Imposto sobre a Propriedade de Veículos Automotores) e o Seguro Obrigatório […]
Rótulos

Até onde vai o papel da imprensa e dos meios de comunicação no combate ao preconceito? Mãe de Leda, uma linda adolescente que cursa Publicidade e Marketing na University of South Florida e também segue os passos da mãe rumo ao jornalismo, Virgínia procura exatamente debater o papel dos formadores de opinião na desconsideração do […]
Displasia Campomélica

É causada pela disfunção de um gene chamado SOX9. Ele é responsável por codificar um fator de transcrição particularmente importante na cartilagem óssea e nos testículos. A maioria dos casos surgem devido à novas alterações (mutações) que afetam o gene SOX9. A chance de recorrência é baixa, estimada em cinco por cento ou menos em […]
Nelson Ned no Cinema

Após 5 anos de seu falecimento, o cantor mais representativo para o Nanismo no Brasil vai ser retratado na grande tela, segundo matéria publicada hoje, em primeira mão, pelo blog do O Globo. A cinebiografia vai resgatar o trabalho do cantor Nelson Ned, fazendo jus ao sucesso do artista que deixou 32 discos gravados e […]
10 Desenhos Animados Sobre Inclusão e Diferenças

Nós sabemos que a abordagem do assunto diferenças é SEMPRE delicada. No Somos Todos Gigantes a política é oferecer informação e empatia para que cada peculiaridade seja debatida com seriedade, respeito e naturalidade. Esta lista de animações foi cuidadosamente elaborada com o objetivo de oferecer ferramentas para pais e filhos lidarem com gargalos como preconceito […]
Síndrome da Unha Patela

Síndrome da Unha Patela é uma doença pouco frequente. É cogitado que afete cerca de um em 100 mil indivíduos. Como o próprio nome indica, duas das suas principais características são alterações das unhas e da patela. O envolvimento ungueal está presente em 98% das pessoas diagnosticadas enquanto as irregularidades patelares afetam cerca de 90%. […]
ProUni 2019 abre inscrições

As inscrições para o Programa Universidade para Todos (ProUni), que dá bolsas de estudo em instituições privadas de ensino superior, começaram hoje, 31, e terminam em 3 de fevereiro. O programa é voltado àqueles que fizeram o Exame Nacional do Ensino Médio (Enem) de 2018, alcançaram no mínimo 450 pontos e não tiraram zero na […]
Displasia Condroectodérmica

A Síndrome de Ellis van Creveld (também conhecida como Displasia Condroectodérmica) é uma desordem rara e multissistêmica. Provavelmente afeta apenas cerca de um em cada 150 mil pessoas. Enquanto ela surge em todos os grupos étnicos e raciais, é excepcionalmente comum entre os judeus. Caracteriza-se por um tronco longo, estreito e os braços e as […]
Oportunidades de Emprego

O ano começou cheio de polêmicas sobre as leis de cotas, sua permanência e as discussões sobre o impasse entre a manutenção do dispositivo legal conforme o texto original ou a possibilidade de institucionalização de uma negociação coletiva, sustentada por representantes do setor privado que alegam incompatibilidade entre as funções disponíveis e as limitações presentes […]
Embaixadores da Alegria – Um Carnaval de Todos

A Embaixadores da Alegria apresenta seu 12º carnaval na Marquês de Sapucaí este ano. Formada sobretudo por pessoas com deficiência motora e cognitiva, a escola de samba abre tradicionalmente o desfile das campeãs no sábado do carnaval carioca. Ano passado foram nada menos que 1.400 pessoas a desfilar pela avenida. Paul Davies, fundador da Embaixadores, […]
Síndrome de Shwarman

Síndrome de Shwachman é uma desordem multissistêmica rara. Estima-se que cerca de um em 75 mil indivíduos tenham este transtorno. Embora possa ser grave e ter potenciais riscos de vida, os sintomas melhoram com a idade e com resultados relativamente saudáveis ao longo da vida. Isso é exemplificado pelo mais conhecido dos indivíduos com este […]
Cartilha Nanismo nas Escolas será lançada para compra

Felizmente chegou o momento da Cartilha Escola para Todos – Nanismo chegar em seu município. O lançamento para venda será na feira do livro da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (Furg), no Cassino na Praça Didio Duha (Rio Grande – RG), a partir do dia 25 de janeiro. “Dia 27, às 21h, estaremos […]
Hormônio: funciona para Acondroplasia e Hipocondroplasia?

Uma dúvida comum sobre o tratamento para Acondroplasia e Hipocondroplasia é sobre a eficiência do hormônio de crescimento. Por isso convidamos duas endocrinologistas infantis especialistas para falar sobre o assunto. Confira as entrevistas completas de Renata Machado Pinto, também mestre em Genética, docente e doutoranda da Universidade Federal Goiás; e de Ivana Cristina Santana Augusto, […]
Retrospectiva Nanismo no Brasil

Sem dúvidas, o ano de 2018 foi um marco para o Somos Todos Gigantes e para o Nanismo no Brasil. Pela primeira vez, estivemos no Congresso Internacional de Acondroplasia e Outras Displasias Esqueléticas, na Espanha, e realizamos o Congresso Nacional em Goiânia, cidade sede de nosso site. Tivemos a oportunidade de conhecer pessoalmente vários(as) de […]
Gente que fez o 3º Congresso de Nanismo

Antes de agradecer é preciso dimensionar. Mostrar um pouco do amor, trabalho e comprometimento coletivo que reunido, tornou possível a realização do 3º Congresso de Nanismo em Goiânia. O Somos Todos Gigantes pela primeira vez se encarregou do evento, com o orgulho de trazer novos nomes da medicina nacional e novos assuntos para a pauta. […]
Geneticista Wagner Baratela no 3º Congresso de Nanismo

Fechando o Congresso Nacional de Nanismo de 2018, uma das palestras mais esperadas do evento. Wagner Baratela, 38, retornou ao palco no encerramento para contar sua experiência de vida e como se tornou um dos nomes mais relevantes da genética médica no Brasil relacionado ao Nanismo. Com displasia diastrófica, o mesmo tipo de Nanismo do […]
Gigante Leo no 3º Congresso de Nanismo

Retornando pelo segundo ano consecutivo ao Congresso Nacional de Nanismo, Gigante Leo trouxe um momento de interatividade com o público na terceira edição do evento. Sempre com muito bom humor, ele e Vecca, que voltou ao palco do Congresso no dia seguinte (10/11), falaram sobre um assunto que divide opiniões entre o público de gigantes […]
Otorrinolaringologista Melissa Avelino no 3º Congresso de Nanismo

Melissa Avelino é médica de Gabriel, nosso Youtuber, e fellow em Otorrino Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo. Pela primeira vez no Congresso Nacional de Nanismo, ela falou sobre um tema muito relevante para qualquer criança (ou adulto) que tenha alterações craniofaciais, uma das principais características da Acondroplasia. Melissa é membro do Corpo Editorial […]
Ortopedista Paulo Miras no 3º Congresso de Nanismo

O médico foi o primeiro a abordar o tema alongamento ósseo na terceira edição do Congresso Nacional de Nanismo, realizado há um mês, na cidade de Goiânia. Ele falou dos aspectos técnicos do procedimento e preparou a plateia para a palestra do Dr. Bongiovanni, criador de uma das técnicas mais modernas de aplicabilidade do método […]
Cirurgião Dentista Fábio Santana no 3º Congresso de Nanismo

Especialista em ortodontia e ortopedia facial, ele é membro do World Federation of Orthodontists e da Associação Brasileira de Ortodontia (ABOR), instituição onde presidiu a sessão de Goiás por duas gestões. Sócio diretor do grupo Doc+ e Master de Odontologia, ele trata toda a família Nogueira Yamin e aproveitou o exemplo do tratamento do nosso […]