Gabriel Yamin, líder do Somos Todos Gigantes recebe Comenda Anhanguera
Jovem de 17 anos tem nanismo e é líder do movimento que deu origem ao Instituto Nacional de Nanismo Aos 17 anos e na liderança
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Resolução da Anac garante benefício no valor das passagens; pessoas com nanismo também têm direito Torre Eiffel, Museu do Louvre, Palácio de Versalhes, Ópera Garnier.
Prática do esporte sem acompanhamento pode provocar lesões, mas quando monitorada revela ser uma ferramenta potente na transformação da qualidade de vida das pessoas com
Líder do movimento compartilhou experiências dos eventos promovidos pelo INN e reforçou necessidade de tornar estrutura de eventos mais confortável e segura O líder do
Evento que tem como parceiro o Instituto Nacional de Nanismo quer incentivar a prática esportiva pelas pessoas com deficiência; inscrições são gratuitas Com o apoio
“Eu nunca tinha sido campeão e fiz gol até na final”, celebra Bernardo de 10 anos que descobriu mais uma paixão Um olhar técnico e
Filha de casal fundador é hoje uma das líderes do Movimento Nanismo Brasil, do Instituto Nacional de Nanismo Em 1981, a vontade de vários pais
Conheça histórias de famílias que tiveram que investir em conservadoras e peregrinar em busca de apoio para não perder o medicamento
Neste Dia das Mães, contamos histórias de mulheres que são fio condutor na luta por proteção e direitos dos filhos com nanismo “Não consigo me
Reclamações com relação a planos de saúde que violam os direitos da pessoa com deficiência são recorrentes e em muitos casos levam as famílias a
Estabelecimento está localizado em Valparaíso (GO) e integra projeto de mudanças em todo o país Depois de reinaugurar duas lojas acessíveis para pessoas com nanismo
O fim da declaração do Imposto de Renda da Pessoa Física (IRPF) 2024 está se aproximando e todo ano esse é um assunto importante para
Pai de criança com síndrome raríssima faz tatuagem em homenagem ao movimento; família é de Feira de Santana, na Bahia, e participou pela primeira vez
Com incentivo da Lei Paulo Gustavo e apoio da BioMarin, marca de moda para pessoas com nanismo busca ampliar a inclusão e conscientização de outras
Geneticista clínico concedeu entrevista para o INN e destacou a importância da ampliação de pesquisas sobre displasia óssea e a busca por outras formas de
As inscrições para o programa Bolsa Atleta 2024 que terminariam na próxima segunda (1º de abril), foram prorrogadas para o dia 8 de abril! O
Evento foi realizado em Dubai esta foi a penúltima competição internacional antes dos Jogos Paralímpicos de Paris Mariana D’Andrea, Bruno Carra e Maria Rizonaide encerraram
Doença é genética e não tem cura, mas tem tratamento. No Brasil, uma a cada 20 mil pessoas é diagnosticada. São cinco tipos de OI,
Para adquirir documento é necessário seguir procedimento adotado por estado e/ou município de residência Em todo o país, o símbolo de pessoa com deficiência já
Meninas nasceram em São Paulo. Mãe tem acondroplasia e foi primeiro caso na família O choro foi duplo. Na madrugada do dia 24 de junho
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