Encontro Regional do Espírito Santo reúne mais de 120 participantes  

Evento ocorreu na na Universidade de Vila Velha e contou com a presença do dr. Wagner Baratela, geneticista renomado no país

Mais de 120 pessoas estiveram presentes no 2º Encontro Regional do Espírito Santo (ES) realizado na  Universidade de Vila Velha. O encontro contou com palestras, rodas de conversa, atividade recreativa para crianças e, claro, muita partilha. À frente do encontro, além do Instituto Nacional de Nanismo (INN), duas mães que caminham junto com o Somos Todos Gigantes (STG) há anos: Clarissa Faleiro e Hanne Bragança. O evento foi patrocinado pela BioMarin. 

 Clarissa Faleiro é mãe da Liz, de 7 anos, e que tem diagnóstico de acondroplasia. Desde que a filha tinha 10 meses de vida, ela participa dos encontros e pela segunda vez foi peça fundamental na organização do Encontro Regional do Espírito Santo (ES) ao lado de Hanne Bragança, mãe do Pedro, de 8 anos. Hanne já participou de cinco dos sete encontros promovidos pelo Instituto Nacional de Nanismo (INN) e organizou dois encontros junto com Clarissa.  

“Conheci o Somos Todos Gigantes quando estava grávida do Pedro por meio da Carta a um Gigante. A Clarissa me procurou quando ela estava grávida da Liz… conversamos um pouco por telefone. Quando a Liz nasceu, elas foram no aniversário de 1 ano do Pedro e de lá pra frente fomos estreitando nossa relação até nos tornarmos amigas”, lembra Hanne.   

Clarissa conta que ela e Hanne sempre voltavam dos encontros com o desejo de passar para as famílias do Estado tudo que tinham vivido nos encontros. “Sentíamos sempre muito acolhimento, trocas de experiências e muita informação de qualidade”, completa Clarissa.  

“Nosso Estado é bem pequeno e sentimos que mesmo assim as famílias com nanismo não se comunicam muito, não se encontram. Em 2022, fizemos um picnic e reunimos umas 50 pessoas. Nesse momento, estreitamos laços e foi a primeira vez que muitas pessoas se conheceram pessoalmente. Em 2023, a Ju (Juliana Yamin) abraçou a nossa ideia e fizemos nosso primeiro encontro regional. No ano passado, em São Paulo, a fala do Júnior (conselheiro do INN) me tocou: ‘ocupem seus lugares’  e eu cutuquei a Clarissa para fazermos novamente”, explica Hanne.  

Clarissa afirma que o maior desafio é sempre a participação dos adultos e que neste ano elas decidiram fazer o evento em parceria com a Universidade pensando também na formação de futuros profissionais de saúde, professores e profissionais da área que já trabalham com crianças e jovens com nanismo. “O evento foi maravilhoso. Todos os participantes foram muito atuantes, com muitas trocas valiosas, muitos abraços, palestras que nos fortaleceram. As crianças curtiram muito a recreação e tivemos muito amor envolvidos entre os adultos, crianças e famílias”, finaliza.  

Parceria com a universidade e engajamento 

Líder do movimento Somos Todos Gigantes, Gabriel Yamin disse que a parceria com a universidade foi um diferencial muito importante e que o engajamento da comunidade foi maior do que o esperado, surpreendendo as expectativas. “Foi a primeira vez que a gente fez em parceria com a universidade, então a gente tinha alunos interessados, engajados e vimos uma movimentação da universidade. A reitora participou do encontro e trazer o nanismo para o ambiente acadêmico foi muito bacana. Sobre a nossa comunidade, tivemos pessoas saindo de outros estados e foi muito legal a participação”, relembrou. 

Esta foi a primeira vez que Gabriel participou de um encontro no ES e ele diz que ficou impressionado e muito feliz com o engajamento. “Foi muito legal. Conheci muita gente nova. Foi a primeira vez que eu fui pro Espírito Santo. Eu não tinha ido no nosso primeiro encontro, e foi bem legal mesmo, conhecer, reencontrar muita gente. Foi muito bacana ver que a nossa comunidade está crescendo de formas que a gente nem imagina. Então foi uma experiência muito, muito impactante, até pra mim que tô há mais tempo neste movimento”, finalizou Gabriel. 

Aruquia Pereira, de 36 anos, é mãe de Eliza Pereira, de 7 anos, que tem nanismo. Elas moram em Nova Viçosa, na Bahia, e participaram pela primeira vez de um encontro do INN. “O diagnóstico da minha filha foi um susto e eu nem imaginava essa possibilidade porque não temos nenhum caso na família e a falta de informação é muito grande. Descobri o Instituto por meio da Mari, mãe do Eduardo e do Heitor. Comecei a seguir nas redes sociais e vi sobre os encontros. Sempre tive vontade de participar de um nacional, mas foi sempre longe da gente e vi que teria um regional no Espírito Santo e decidimos ir.”

O sentimento de pertencimento, comum a todos os encontros, também foi percebido por Aruquia. “Foi muito bom saber que não estou sozinha, que não sou só eu. Saber que tem pessoas lutando pela mesma causa que a sua, é gratificante. Me senti em família”, finalizou a mãe da Eliz. Janaiara Reis, de 32 anos, é assistente administrativa e pessoa com nanismo. Com diagnóstico de acondroplasia, ela conheceu o Instituto pela TV há alguns anos e participou pela primeira vez do encontro. “Foi excelente porque eu percebi que não estou sozinha.”

Palestras 

Um dos palestrantes mais esperados do evento foi Wagner Baratela, médico referência no país e no mundo quando o assunto é displasia esquelética. Na lista de palestras estão ainda: Júnior Nascimento, conselheiro do INN e especialista em inclusão e acessibilidade com mais de 23 anos de experiência na construção de políticas públicas de inclusão e acessibilidade; Juliana Yamin, presidente do Instituto Nacional de Nanismo; Kézia Castro, assistente social do Instituto; Izabela Ganzer, psicóloga do INN e Gabriel Yamin, líder do movimento Somos Todos Gigantes.

Depois de 7 edições nacionais de encontros, o INN decidiu realizar, em 2025, apenas encontros regionais menores a fim de garantir também que as pessoas da região consigam participar, com custos menores. “Sabemos que os encontros são importantes para nós como família. Ver crianças jovens e até mesmo adultos tendo a possibilidade de se reconhecerem e compartilharem é uma das maiores missões do Instituto. Além do Espírito Santo, também teremos encontros em São Paulo, Santa Catarina”, completa Juliana Yamin. 

“Participar de encontros que o INN promove é uma experiência profundamente transformadora, mais que um evento é um espaço de pertencimento onde cada história compartilhada ecoa como aprendizado coletivo e cada troca se torna semente para fortalecimento para cada um de nós trabalhadores/equipe e  famílias. Como sempre digo, a construção de todas as coisas se dá de forma coletiva, e mais uma vez isso mostra nossa força, construímos diálogos, partilhamos desafios e também celebramos o que já foi conquistado até aqui. Quando a gente se une criamos rede de apoio, abrimos caminhos de visibilidade, reconhecimento e valorização dessa causa”, completa Kézia Castro, assistente social do INN. 

Kézia afirma que a cada encontro que participa reafirma a importância do serviço social como mediador, mobilizador e defensor dos direitos dessa comunidade sendo ponte, promovendo escuta, acolhimento e fortalecendo vínculos para que essas pessoas trilhem caminhos para a transformação social. “Cada pessoa traz consigo sua potência de vida e nos faz lembrar de que é na coletividade que podemos construir uma sociedade mais inclusiva e equitativa, cada um é essencial nessa jornada”, finaliza Kézia. 

“O encontro do INN no Espírito Santo foi uma experiência incrível. Estar em comunidade, conhecer mais pessoas e poder falar sobre pertencimento e ocupação de espaços foi muito especial. Para mim, foi também a oportunidade de mostrar que nós, pessoas com nanismo, podemos romper padrões e alcançar novos lugares. Tivemos dois palestrantes com deficiência: eu, como psicóloga, e o Dr. Wagner Baratella, como médico. Isso é representatividade na prática. É sair do lugar de sermos apenas vistos como quem precisa de cuidados, para ocupar também o papel de quem cuida, de quem contribui e transforma. Esse movimento cura tanto as pessoas que participam quanto quem promove. Porque fazer o bem faz bem não só para quem recebe, mas também para quem faz. Esse processo fortalece nossa identidade e abre novas perspectivas sobre o que podemos construir juntos enquanto comunidade”, acrescenta Izabela Ganzer. 

Catherine Moraes

Jornalista por formação e apaixonada pelo poder da escrita. Do tipo que acredita que a informação pode mudar o mundo, pra melhor!
Comentários

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Veja Mais

Voxzogo já é usado por 500 crianças e adolescentes no Brasil 

Medicamento de alto custo é indicado para crianças e jovens com acondroplasia, tipo mais comum de nanismo  Depois de mais de 3 anos desde a primeira aplicação de Voxzogo no Brasil, o medicamento já é utilizado por quase 500 crianças no país, segundo dados atualizados

Ministério da Saúde assina 3º contrato para compra de Voxzogo 

O Ministério da Saúde assinou, no último dia 18 de agosto, um novo contrato para aquisição de Voxzogo, medicamento utilizado em crianças e adolescentes com acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo. Este é o terceiro contrato firmado com a BioMarin, farmacêutica responsável pela medicação

Inscrições abertas para encontro regional do Espírito Santo!

O Instituto Nacional de Nanismo (INN) realiza, no próximo dia 6 de setembro, mais uma edição do Encontro Regional no Espírito Santo. O evento, que é patrocinado pela BioMarin, é voltado para crianças, jovens e adultos com nanismo, bem como seus familiares. Também podem participar

Voxzogo já é usado por 500 crianças e adolescentes no Brasil 

Medicamento de alto custo é indicado para crianças e jovens com acondroplasia, tipo mais comum de nanismo  Depois de mais de 3 anos desde a primeira aplicação de Voxzogo no Brasil, o medicamento já é utilizado por quase 500 crianças no país, segundo dados atualizados

Ministério da Saúde assina 3º contrato para compra de Voxzogo 

O Ministério da Saúde assinou, no último dia 18 de agosto, um novo contrato para aquisição de Voxzogo, medicamento utilizado em crianças e adolescentes com acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo. Este é o terceiro contrato firmado com a BioMarin, farmacêutica responsável pela medicação

Inscrições abertas para encontro regional do Espírito Santo!

O Instituto Nacional de Nanismo (INN) realiza, no próximo dia 6 de setembro, mais uma edição do Encontro Regional no Espírito Santo. O evento, que é patrocinado pela BioMarin, é voltado para crianças, jovens e adultos com nanismo, bem como seus familiares. Também podem participar

Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.