Tem nanismo e mais de 18 anos? Saiba como se vacinar contra a Covid-19

O Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação Contra a Covid-19 do Ministério da Saúde (MS) prevê a vacinação de pessoas com deficiências que estejam, ou não, cadastrados no Benefício da Prestação Continuada (BPC). Para quem tem nanismo, segundo o Ministério, é preciso apresentação de qualquer documento comprobatório, seja laudo médico, cartões de gratuidade no transporte público […]

Medicamento para tipo mais comum de nanismo é submetido para aprovação da Anvisa

A farmacêutica BioMarin submeteu o processo de registro de seu novo medicamento para tratamento de nanismo (acondroplasia) para a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na última semana. Agora, o medicamento pode ser o primeiro no país a tratar este tipo de nanismo, que é considerado o mais comum.  O Vosoritide estimula o […]

Espondiloepifisária congênita: 1 caso a cada 100 mil nascimentos

Com uma estimativa de um caso a cada 100 mil nascimentos, a displasia espondiloepifisária congênita é um tipo de nanismo caracterizado por troncos curtos, epífises anormais e corpos vertebrais achatados. As características que se manifestam logo no nascimento evoluem com o tempo e podem incluir miopia e degeneração da retina. A altura dos adultos varia […]

Em gravidez gemelar, apenas um bebê com nanismo. Conheça a história do Lucas!

Lucas e Pedro, 8 anos de idade e uma vida dividida desde a barriga da mãe. Até os 18 meses, um desenvolvimento próximo: andar, sentar, falar, sustentação da cabeça. Mas foi a partir daí que Lucas começou a ter o ritmo de crescimento bem reduzido. Entre exames e várias hipóteses, finalmente o diagnóstico. O bebê […]

Instituto Nacional de Nanismo participa do I Fórum Nacional sobre Doenças Raras

Juliana Yamin e Gabriel Yamin, mãe e filho, representam o Instituto Nacional de Nanismo no I Fórum Nacional sobre Doenças Raras. O evento, denominado Cidade Rara Eixo 2021, começa nesta quarta-feira (24) e segue até a próxima sexta-feira (26), de forma on-line. Organizado pela Associação Maria Vitória de Doenças Raras e Crônicas (Amavi), tem o […]